- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / Årgång 80. 1950 /
457

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 19. 13 maj 1950 - Riskfritt handhavande av fluorhaltiga kemikalier, av SHl - Enkel och billig apparat för fotoelektrisk kolorimetri, av SHl - Konstitution och biologisk effekt hos vitamin A, av SHl

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

13 maj 1950

t 457

Som sammanfattning kan sägas, att det första villkoret
för riskfritt handhavande av fluorhaltiga ämnen är en
noggrann kännedom om deras skadliga verkningar.
Riskerna har kanske överdrivits, ty ehuru de flesta
fluorföreningar är starka gifter i höga koncentrationer, känns
symptomen vid förgiftning lätt igen, och kroniska effekter
är ytterst sällsynta. Den dagliga absorptionen av fluor kan
lätt kontrolleras genom urinanalys, och verkan av
långvarig absorption kan konstateras genom
röntgenfotografering av benstommen. Genom dessa kontrollmetoder kan
fluorens kroniska effekter upptäckas, långt innan allvarlig
skada uppstått. Sura fluorföreningar kan visserligen orsaka
svåra brännsår ofta utan varnande symptom, men om
denna risk inses till fullo och anordningar för en effektiv
första hjälp står till förfogande, kan faran för sådana
skador starkt minskas (H C Miller i Chem. Engng News
26 dec. 1949). SHl

Enkel och billig apparat för fotoelektrisk kolorimetri.

Undersökningar vid General Electric har visat, att en
exponeringsmätare med selencell kan användas för bestämning
av järn, koppar och klor i vatten. Lämplig apparatur visas
i fig. 1, som icke torde tarva detaljerad beskrivning.
Vattnet tas i den graderade cylindern, och strömmen till
lampan inställs så, att mätaren visar 100. Reagens tillsätts,
lösningen blandas noga, och mätaren avläses på nytt.
Metodens känslighet vid bestämning av järn och koppar
kan ökas betydligt genom användning av lämpliga
färgfilter. Motsvarande ökning kan däremot icke väntas vid
bestämning av klor, då ändringen i mätarens utslag i detta
fall beror på ljusets spridning och icke på dess absorption.

Klorid kan bestämmas under följande betingelser: 0,175 A
för en 25 W lampa; 5 ml 1 % silvernitratlösning sätts

Fig. 1. Anordning för fotoelektrisk kolorimetri med
exponeringsmätare. M exponeringsmätare; S pappskiva, svärtad
på undersidan och försedd med rektangulärt hål passande
för mätarens ljuskänsliga del; C 500 ml graderad
glascylinder, som svepts i svart tyg; L lock till bleckburk P; Ap
cirkelrund öppning med samma diameter som C; F
färg-filtrets plan; B glödlampa; R omrörarstav med slinga;
A amperemeter (icke nödvändig); Rh reostat; V lämplig
spänning.

till varje 200 ml vatten; avläsning sker genast; mätarens
utslag ändras betydligt med tiden. För bestämning av
koppar kan betingelserna vara: 0,175 A för en 25 W lampa;
400 ml vatten försätts med 25 droppar 6-n NH4OH, 10 ml
1 % vattenlösning av natriumdietylditiokarbamatreagens;
avläsning sker genast; mätarens utslag ändras mycket
sakta med tiden. Man kan öka känsligheten genom att
införa ett blått filter men måste då använda en starkare
ljuskälla; en 150 W projektionslampa vid 125 V visade
sig lämplig. Järn kan bestämmas under följande
betingelser: 0,185 A för en 25 W lampa; 5 ml tioglykolsyrareagens
(erhållet genom tillsats av 4 ml syra till 8 ml konc. NH3
i 5 ml vatten) till varje 200 ml vatten; mätarens utslag
ändras mycket sakta med tiden. För att kunna använda
dessa analysmetoder måste man naturligtvis först
bestämma kalibreringskurvor med hjälp av prov med kända
sammansättningar. Beer’s lag kan icke tillämpas, då
mätaren summerar all strålningsenergi inom det synliga
spek-tralområdet (H A Liebhafsky & E H Winslow i J. chem.
Educ. febr. 1950). SHl

Konstitution och biologisk effekt hos vitamin A.

Redan 1913 fann man, att råttor uppfödda på syntetisk
diet behöver vissa fettlösliga ämnen för att utvecklas
normalt; 1922 upptäcktes vitamin A och D i fiskolja och
djur-fett, och åren 1931—33 lyckades Karrer och Heilbron
bestämma konstitutionen för vitamin A. De uppställde
formeln

H2C • C(CH3)2 • C CH : CH C : CH CH : CH C : CH CH20H

I II I I

h2c — ch2 — c ch3 ch3 ch3

jS-jononringen (CH3)3C8Hfl- betecknas i det följande "Jo-".
Efter 15 års intensivt arbete av många forskare lyckades
Isler m.fl. syntetisera vitamin A, varigenom Karrers
formel slutgiltigt bekräftades. Under det omfattande arbete,
som nedlagts på A-vitaminserien, har man också framställt
flera ämnen, vilkas konstitutioner avviker från A-vitamins.
Därför är det redan nu möjligt att urskilja sambanden
mellan A-vitamins biologiska effekt och dess konstitution.

Till skillnad från många andra vitaminer och hormoner
har vitamin A visat sig vara biologiskt aktiv, även om dess
funktionella grupper ändras. Sålunda är A-vitaminsyra,
Jo • CwH^COOH, lika aktiv som vitamin A. Man har även
framställt desmetyldehydro-A-vitaminsyra

• CH2 • CH2 • C C • C C : CH CH : CH C : CH • COOH

I II I I

CHa • C Ha • CH CHS

CH,

Trots att CH3-grupperna vid ringen fattas, visar denna
förening viss A-vitamineffekt. En annan förening med
tredubbel bindning

Jo • CH : CH ■ C(CH3) : CH • C = C • C(CH3) : CH • CH20R

har även visat sig biologiskt aktiv. Vidare har man funnit,
att en förlängning av kolkedjan med en metylgrupp icke
medför, att den biologiska effekten försvinner, om blott
dubbelbindningarnas inbördes ställning förblir oförändrad.
Metylgrupperna i sidokedjan tycks icke heller vara av
större betydelse. Sålunda har man funnit följande aktiva
föreningar

Jo • CH : CH C(CH3) : CH CH : CH C(CH3) : CH CHa CH20H

Jo • CH : CH • C(CH3) : CH • CH : CH . CH : CH . CH2OH
Jo • CH : CH • C(CH8) : CH • CH : CH. CH : CH . CH(CHs)OH

Overksamma är däremot alla hittills kända föreningar,
som icke innehåller de fem konjugerade
dubbelbindningarna. Anhydrovitamin A, som har en dubbelbindning mer,
är även praktiskt taget utan effekt.
Flera etrar av vitamin A har framställts, och av dessa

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Fri Oct 18 15:48:42 2024 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1950/0471.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free