Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
106
riktningar, kan man vänta sig, att ett plus eller en högereffekt hos t. ex,
deri med d- betecknade formen skall motsvaras af ett minus eller en
vänstereffekt hos den med l- utmärkta. Finnas däremot flera
asymmetriska kolatomer i en strukturformel, kan man vänta sig flera
konfigurations möjligheter, allt eftersom d- och 1-system äro kombinerade på olika
sätt, men då härvid också vissa afstånd inom de olika molekulerna, t. ex.
mellan b och bt eller c och cl i vidstående projektiviska figurer, kunna
b— C— c b— C— c
l
b-L — C- — cx ÖL — C — -b-L
bli olika stora alltefter anordningen, så kan man också vänta sig större
olikheter i egenskaper vissa sådana stereoisomerer emellan.
Tillämpas dessa enkla principer på mjölksyrorna, kan man uppställa
nedanstående (projektiviska) konfigurationsformler för de olika aktiva
formerna, och den inaktiva formen bör representeras af dessa båda
formler med ett plus eller komma emellan.
COOK . COOH
l l
HO— C— H H— C— OH
CH3 CH3
d- mjölksyra l -mjölksyra
För vinsyrorna, hvilka innehålla två, hvad de bundna radikalernas
sammansättning beträffar, identiska asymmetriska kolatomer, fås följande
möjligheter:
COOH COOH COOH
H— C— OH HO— C— H H— C— OH
HO— C— H H— C–OH H— C— OH
COOH COOH COOH
d-vinsyra 1-vinsyra mesovinsyra
drufsyra
Som synes äro de båda asymmetriska kolsystemen i mesovinsyran
hvarandras spegelbilder, och inaktiviteten hos denna form beror alltså på, att
dessa båda för öfrigt identiska system inbördes upphäfva hvarandras ver-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
