- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1938. Kemi /
3

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Like | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Kemi

Överförandet av acetylen till vinylacetylen går bäst
enligt en metod uppfunnen av den amerikanske
kemisten Nieuwland, nämligen med tillhjälp av
kupro-komplexsalter.

Kautschuksyntesen har som bekant intresserat ej
endast tyska kemister, utan även i andra länder har
man arbetat härpå. Det är särskilt i Amerika och
Ryssland, man ägnat denna fråga uppmärksamhet.

Acetylen
CH = CH

Vinylacetylen
ch2 = ch — c = ch

+ + +
a W o K to
o
Butadien Kloropren Metylvinylketon
ch2= ch- -ch = ch2 ch2 = ch - - C = = ch2 ch3 — co - — ch = ch
Cl
Poly mer Poly mer Poly mer Poly mer
4-
Syntet. Kautschuk Torkande oljor Syntet. Kautschuk Konstharts

(Buna)

I de högpolymera ämnenas kemi är det radikalen
vinyl med formeln CH, = CH —, som spelar den
avgörande rollen, och nästan alla de råvaror eller
utgångsmaterial, som här kommer i fråga, innehålla
denna radikal en eller flera gånger. Följande
sammanställning visar några exempel härpå. Dessa
föreningar äro lätt polymeriserbara.
vinylester CH2 — CH • O • CO • R.
vinylklorid CH2 — CH • Cl.
vinylkarbonsyra CH2 = CH • COOH.

(acrylsyra)
vinylkarbonsyreester CH2 = CH • COOR.
(acrylsyreester)

metacrylsyreester CH, — C \qqqr

vinyleter CH2 = CH • O • R.
vinylbensol CH, — CH • C6H5.
divinyl CH2 = CH — CH = CH,.

(U. S. A. Dupren)
(Sovjet Sowpren)

Det har därför sitt intresse att göra en jämförelse
mellan de olika kemiska vägar, som härvid valts.
Detta framgår av nedanstående schema.

Den tyska syntetiska kautschuken, "Buna", är en
polymeriseringsprodukt av butadien C4H„ till skillnad
från den amerikanska och den ryska kautschuken,
respektive "Dupren" och "Sowpren", som båda äro
polymeriseringsprodukter av kloropren C4H5C1. Den
tidigast framställda syntetiska kautschuken var dock
den s. k. isoprenkautschuken, men på grund av att
man ej kände någon metod för framställning av
isopren till billigt pris, gick man i stället in för att
polymerisera dimetylbutadien och fick på så sätt den
s. k. metylkautschuken. Denna framställdes under
kriget i Tyskland i ganska stor utsträckning. Men
metylkautschuken visade sig ej vara bra, ty den blev
fort spröd genom oxidation. Denna erfarenhet gjorde,
att man, när arbetena på 1920-talets mitt återupp-

Aceton — Pinakon -+ Dimetylbutadien — — —Metylkautschuk

(ch3)2co (ch3)2 • c — c • (ch3)2 ch2 = c — c = ch2 ("Krigskautschuk")

II II

oh oè ch3 ch3

Isopren–––––->- Isoprenkautschuk

ch2 = ch — c = ch2

ch3

Acetylen –—> Vinylacetylen–>■ Butadien–––► Bunakautschuk

ch = ch ch2 = ch —c = ch ch2 = ch — ch = ch2

Acetylen–>- Acetaldehyd–>■ Aldol–>- Butylenglykol–––► Butadien -—Bunakautschuk

ch = ch ch3-coh ch3ch(oh).ch2.coh ch2-ch2—ch—ch3

I I

oh oh

Acetylen––––Vinylacetylen — –»■ Kloropren––-> Dupren

ch = ch ch2 = ch — c == ch ch2 = ch — c = ch2

15 jan. 1938 3

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Mon Jan 11 20:14:29 2021 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/tektid/1938k/0005.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free