- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1932. Kemi /
36

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Häfte 5. Maj 1932 - Klas Sondén: Frätningsförsök rörande Göteborgs vattenledningsvatten - Henry Brahmer: Något om jästsyntesen

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

nedanstående frätningsförsök, vilka utfördes parallellt
med varandra under alldeles lika förhållanden
medelst var sin av tvenne apparater.

För att snabbt komma till en viss, ungefärlig
uppfattning utfördes orienterande försök å varmvatten
(ca 80°), därvid flätningen var så stor, att man
redan efter ett eller annat dygn kunde iakttaga
bestämda resultat.

I tabell 2 visas resultaten av ett dylikt försök från
1928 (augusti).
A D
Vattnens genomsnittliga temperatur . . . 78° 81°
Analyssiffror enligt K. Almström:[1]
pH . . . 6,0 4,9
CO2, beroende av alkaliniteten . . . 7,7 0
CO2, total . . . 12,0 14,5
Luftsyre . . . 2,6 3,5

Jag återkommer senare till diskussion av frätningsresultaten.
                                                                                (Forts.)

NÅGOT OM JÄSTSYNTESEN.

Av överingenjör Henry Brahmer.


                                                        (Forts. fr. sid. 30.)

Förhållandet mellan kvävet och jästbildningen.

Vi lämna nu det viktiga kapitlet rörande sockrets
roll vid syntesen av jästens kolhydrat och övergå till
kvävets, det därnäst kvantitativt mest
betydelsefulla näringsämnet. Med kvävets inträde i
jästsubstansen uppstå möjligheterna för de livsviktiga
äggviteföreningarnas uppkomst, förutsättningen för
plasmat, enzymerna, tillväxten, arvsfaktorerna och
livet. Äggviteämnen kunna härledas ur socker och
kväve på ungefär följande schematiska sätt:
(4) 3 C6 H12 O6 + 3 O2 = 6 CH3 CHO + 6 CO2 + 6 H2O
glykos acetaldehyd
(5) CH3 CHO + O = CH3 COOH
ättiksyra
(6) CH3 COOH + NH3 = NH2 CH2 COOH + H2
aminoättiksyra (glycin)
(7) NH2 CH2 COOH + NH2 CH2 COOH = NH2 CH2 CO
diglycin

NH CH2 COOH + H2O
dipeptid
––––––––––––––––––––––––––––––
S:a 3 C6 H12 O6 + 9 O2 + 6 NH3 = glykos
(N6 H20 C12 O17) + 17 H2 + 6 CO2 polypeptid n (äggviteämne)

Vi ha sålunda från glykos kommit fram till en
polypeptid av en enkel aminosyra. Det är sådana
polypeptider, som genom mångfaldig polymerisering
leda till de polypeptider, som utgöra äggviteämnena
och vilkas generella formel anses vara
R1 R1 Rx R2
||||
NH2 . CH . CO . NH . CH . CO . (NH . CH . CO)n . NH . CH . COOH</table>
R betyder en kolväteradikal. Äggviteämnen med en
molekylarvikt av ca 30 000 beräknas innehålla minst
250 st. dylika radikaler, och det är då lätt att ana
de enorma möjligheter dessa föreningar ha att fylla ett
otal olika funktioner, att uppträda i mångskiftande
isomerier, att te sig än som syror, än som baser osv.

Som förut nämnts ingår kväve med omkring 9 %
i den askfria och 8 % i den askhaltiga torr jästen,
och vi ha sett, huru Effront skriver förhållandet
mellan glykos och jästäggvita. Oerhört mycket
arbete har nedlagts på frågan om, huru kvävet tillföres
jästen. Redan Pasteur (10) hade funnit, att
oorganiska ammoniumsalter t. e. ammoniumsulfat, kunde
tjäna jästen till näring vid alstring av cellsubstans,
men senare arbeten visade, att oorganiskt kväve
kunde icke användas uteslutande såsom kvävekälla.
Det ansågs nödvändigt, att organiskt kväve i någon
form ställdes till jästens förfogande, och detta
tolkades av Wildiers (11) så, att den organiska
kvävenäringen till skillnad från den oorganiska innehåller
ett tills vidare hypotetiskt ämne, som han kallade
bios. Vad bios är, har man ännu icke klart för sig
eller om det alls existerar. Det förefaller som om
bios möjligen står nära Eulers s. k. Z-faktör, vilken
visat sig utgöra ett slags utsöndringsprodukt av
jästen, men dock icke består av till växt vitaminer
eller Co-zymas. Verkan av Eulers Z-faktor har
nyligen skildrats av bl. a. Meyerhof och Iwasaki,
(12) som fastställt dess stimulerande inflytande på
jäsning och andning hos jäst. Möjligt är också, att
den effekt, som tillskrives biosen, helt enkelt är
detsamma som buffertverkan mot pH-ändringar, ett
fenomen, som är väl studerat och tolkat.

Emellertid står det fortfarande fast, att utan bios
eller någon s. k. faktor sker ingen jästalstring och
därför ingen kväveassimilation. Den nutida
jästtekniken behöver dock knappast bekymra sig om
biosen, även om jästen alstras av oorganiska
kvävesalter och melass, ty denna senare synes innehålla
åtminstone så mycket organiskt bundet kväve, att deri
bios, som förmodas åtfölja detsamma, räcker till för
kväveassimilationens säkerställande. Brüchner
erhöll t. e. fullgod kväveassimilation i ett
näringssubstrat av glykos, ammoniumsulfat med
kalciumfosfat som buffert, dvs. utan närvaro av organiskt
kväve i annan form än jästens.

Av utomordentlig betydelse för frågan om den
form, i vilken kvävet bör ingå i jästens





[1] De av Almström använda metoderna för bestämning av
pH och av total CO2 hava givit resultat, vilka rätt avsevärt avvika från de vid Stockholms vattenledningsverk använda,
av mig följda metoderna, men då resultaten för de båda
vattnen rel. varandra möjliggöra en jämförelse, hava siffrorna,
dock anförts.

Avvikelserna, vilka iakttogos först långt senare, gåvo då
anledning till närmare prövning av den av mig använda
metoden, varvid erhöllos nedanstående resultat.
a b
Ur invägd substans beräknad . . . CO2 43 88 mg
Vid analys funnen . . . " 44 90 "


<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Fri Oct 18 15:28:54 2024 (aronsson) (diff) (history) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1932k/0038.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free