Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 1960, H. 38 - Produktion av radioaktivt material i Sverige, av Carl Gustaf Österlundh
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
och den relativt lilla volymen i högt flöde har
bidragit till att reaktorn 1959 till 60 % använts
för framställning av ämnen med mindre än
1 dygns halveringstid.
Det högre flödet i R2 medför, att
mättnings-aktiviteten kan höjas upp till den 100-faldiga.
Detta har väsentlig betydelse för många
till-lämpningar. Det betyder också, att några nu ej
tillgängliga isotoper kan fås i användbara
kvantiteter. Det högre flödet och den
kontinuerliga driften för vidare med sig att en viss
aktivitet per viktenhet uppnås snabbare, vilket
är viktigt för långlivade isotoper.
Körprogram-met innebär också att en ständig tillverkning
av kortlivade produkter blir möjlig.
Vissa radioaktiva atomslag erhålles vid
kärnreaktioner, som ger upphov till ett annat
element än utgångsmaterialet och kan då isoleras
med kemiska metoder. Därvid blir aktiviteten
per viktenhet alltid hög och kan ofta drivas
till bärarfritt tillstånd, vilket innebär att
samtliga atomer av elementet utgöres av önskat
radioaktivt slag.
För ämnen med halveringstider längre än säg
2—5 dygn är avståndet mellan producent och
användare i regel av mindre betydelse för
undersökningarna, emedan avklingningen under
transporten är obetydlig. För isotoper med
kortare halveringstid är en tidsplanering av
transporten till användaren nödvändig. För
halveringstider ned till omkring 12 h kan
transporter från Stockholm till användare inom
landet normalt ske med järnväg.
För aktiviteter med halveringstider under
12 h, då man för övrigt med få undantag
finner tider under 3 h, måste isotoptjänsten
huvudsakligen få betydelse som
regionalförsörjning. Hur långt ned i halveringstid det är
möjligt att gå och fortfarande arbeta i egna
anläggningar beror på avståndet till reaktorn.
Klor-38 med 38 min halveringstid har nämnts
som en undre gräns, och undersökningar med
denna isotop har gjorts både i Uppsala och
Stockholm med material bestrålat i Rl.
Den regionala försörjningen av kortlivade
isotoper från Rl är för närvarande god i
Stockholms-området. I Skåne och angränsande
områden ligger de danska reaktorerna i Risø nära
till och i Värmland den norska reaktorn i
Kjel-ler. För Göteborgs-området och Norrland är
emellertid läget ofta ogynnsamt, när det gäller
ämnen med halveringstider under säg 6 h.
Bestrålningsenheter,
specialbestrålningar och starka strålkällor
Hittillsvarande verksamhet vid Rl har
huvudsakligen omfattat tillverkning av
bestrålningsenheter och specialbestrålningar. En
bestrål-ningsenhet utgöres av en för varje isotop
bestämd viktmängd av ett utgångsmaterial, som
valts bl.a. så att störande biaktiviteter ej skall
uppstå och som bestrålats en viss tid. Dessa
enheter levereras i bestrålningsbehållare och
utan ytterligare behandling direkt till
användaren. På anmodan framställs också ofta delar
av en bestrålningsenhet, så att mindre
totalaktivitet erhålles.
Specialbestrålningar utföres av de mest
skiftande slag. Härvid är kontakten med användaren
av största betydelse. Material med hög
neutron-absorption medför lägre bestrålningsutbyten än
vad som motsvarar det ostörda neutronflödet
och kan också inverka på reaktordriften.
Uppmärksamhet måste också ägnas eventuell
förstöring och uppvärmningen av material till följd
av kärnreaktioner eller strålningsabsorption.
Mindre strålkällor har tillverkats vid Rl men
omfattningen av verksamheten har ej varit stor.
Starka strålkällor såsom kilocuriemängder
ko-bolt-60 kan i princip tillverkas i R2, och det
förefaller troligt, att åtskilliga sådana också
kommer att framställas.
Kemiskt behandlat material
Isotoper, som erhålles i ren form eller med hög
aktivitet per viktenhet först efter kemisk
bearbetning, har hittills endast undantagsvis
framställts inom landet. Som exempel skall
nämnas framställning av fluor-18 med 1,8 Ii
halveringstid, vilken erhållits genom
bestrålning av litiumhydroxid i Rl enligt "Li (n, a)T;
1B0 (T, n)18F och som sedan isolerats kemiskt
vid Tandläkarhögskolan. Atomenergis resurser
har hittills varit mycket små, men tillkomsten
av det nya laboratoriet i Studsvik kommer att
möjliggöra en verksamhet av här berört slag.
Den kommer att i första hand inriktas på
kortlivade ämnen.
Användaren önskar ofta materialet i annan
form än den som erhållits vid den direkta
isotopframställningen. Även här kommer
laboratoriet i Studsvik att göra viss verksamhet möjlig.
Redan överförande av bestrålat material till
lösning skulle innebära vissa fördelar. Det blir
bl.a. lättare att efter standardisering leverera
material med noggrannare aktivitetsangivelser.
Enkla kemiska föreningar har redan nu
sporadiskt tillverkats för speciella ändamål.
Märkning av organiska föreningar är utomlands av
stor omfattning och en mängd olika substanser
finns att tillgå. T Westermark vid KTH har
utarbetat en ny och mycket snabb metod för
ospecifik märkning.
Aktiveringsanalys och ; -bestrålning
Aktiveringsanalysens känslighet beror direkt
på det tillgängliga neutronflödet. 1 flera fall
går utvecklingen mot användning av mycket
kortlivade ämnen och härvid är
rörpostsystemen i Rl och R2 till stor hjälp.
Slutligen skall nämnas de möjligheter till
y-be-strålning, som skall anordnas vid R2 med
använda bränsleelement. Dessa kommer att
uppställas under vatten i en bassäng och ge plats
för provbehållare av 5—10 dm® volym
vardera. y-strålningens intensitet uppgår till 1—2
Mrad/h mitt i burken. Anordningen är att
betrakta som ett hjälpmedel för att underlätta
forskning inom det strålningskemiska området.
1032 TEKNISK TIDSKRIFT 1 960 H. 38
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
