Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - III. Materian - Materians atomistiska byggnad - Molekylernas byggnad
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
MATERIANS ATOMISTISKA BYGGNAD. MOLEKYLERNAS BYGGNAD.
291
Svavelsyran H2SO4 får konsti tutionsformeln
H~o
H—O ^0
tydligt utvisande att man uppfattar vätet som envärdigt, syret som tvåvärdigt och
svavlet som sexvärdigt.
Konstitutionsformeln kan också i viss mån uppfattas som ett schema över
atomernas gruppering i rymden, och man har tack vare detta kunnat utreda frågor som
eljest varit olösliga. Särskilt gäller detta det redan av Berzelius studerade förhållandet
som av honom kallades isomeri och som visar sig däri, att två föreningar kunna äga
fullständigt samma kemiska sammansättning utan att ändock vara identiska. Särskilt
inom den organiska kemien förekommer isomeri i stor utsträckning. Sålunda visade
Berzelius 1830 att vinsyra och druvsyra ha identiskt samma kemiska sammansättning,
och ändå äro de att betrakta som olika ämnen.
Att en olika gruppering i rummet förefinnes, synes även framgå av det faktum,
att isomera ämnen ofta förhålla sig olika till polariserat ljus. Sålunda finnes
vinsyra som vrider polarisationsplanet åt höger och annan vinsyra som vrider åt vänster,
medan druvsyran, som är en blandning av båda, icke vrider alls; alla ha de dock den
kemiska sammansättningen H6O6C4. Tänker man sig atomerna ordnade i rymden i en
skruvlik form kan man emellertid få en motsvarighet till denna vänster- och
höger-vridning genom att välja en vänstergängad resp, högergängad skruv som förebild.
På papperet kan man även få fram denna olikhet genom följande konstitutionsformler,
varvid vi för enkelhets skull icke utsatt alla bindestreck:
Höger-vinsyra Vänster- vinsyra i
COoH COoH
I I
H — C — OH OH — C — H
HO —C —H H —C —OH
I I
co2h co2h
De sammansatta ämnenas molekyler skulle sålunda kunna uppfattas som fasta
kroppar bildade av atomer i fullt bestämd gruppering inbördes. En hel gren av kemien,
stereokemi, arbetar med dylika föreställningar, som varit av ovärderlig hjälp särskilt vid
studiet av kols föreningar.
Den av oss tidigare berörda isomorfien får mot bakgrunden av detta en ganska
enkel förklaring, ty för dessa ämnen ställa sig konstitutionsformlerna åtminstone ofta
fullständigt analoga, så att molekylernas rumsform måste tänkas lika. T. ex.
vanlig alun
Al—O
K—O
so2
so2
och kromalun
/° SO2
Or—O
O
so2
K—OZ
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
