Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - IX. Färg och fernissa. Av Olof Svanberg - Färgstofferna
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
FÄRGSTOFFERNA.
439
kropp. Men någon eller några av bensolringens väteatomer kunna utbytas eller
substitu-eras mot sådana atomgrupper, som giva molekylen — den må innehålla en eller flera
sexringar eller »bensolkärnor» — egenskapen att vara »färgad». Härmed menas, att
ämnet icke i samma grad genomsläpper ljus av alla färger utan absorberar en del och låter
andra Ijussorter gå igenom. Sålunda återstår t. ex. av vitt ljus, som får passera en för
rött ogenomtränglig substans, endast det rödas komplementfärg, grönt — substansen
säges vara grön. Av så beskaffade atomgrupper finnas, efter vad det genom
anilinindu-striens utveckling vill synas, endast ett ganska begränsat antal. De benämnas efter
O. N. Witt »kromofora gruppen, av grek, c h r o m a, färg, och ha sedan gammalt lagts
till grund för anilinfärgämnenas vetenskapliga systematik. Efter denna indelningsgrund
kan man skilja mellan följande viktigare huvudgrupper av anilinfärgämnen.
1. Nitrofärgämnen, innehållande NO2-grupper; pikrinsyra (trinitrofenol),
martius-gult, naftolgult.
Xylol, dimetylbensol, C6H4-(CH3)2, innehållande två metyl-(CH3) grupper. Av denna homolog
till bensol finnas tre olika, vilka skilja sig från varandra genom något olika kokpunkt. Deras
kemiska olikhet består i de två metylgruppernas olika ställning, och de benämnas orto-, meta- och
paraxylol, den förstnämnda med metylgrupperna vid två närbelägna kolatomer, medan metaderivatet
har en CH-grupp mellan de med metyl (CH3) substituerade kolatomerna och paraföreningen sina båda
metylgrupper i oppositionell ställning
CH3
yc\ CH3
HC CH /\
eller i förenklad form
CH3
paraxylol.
Samma förhållanden, möjligheten av tre former, vilka konsekvent benämnas orto-, meta- och
para-derivat av bensol, återkomma hos samtliga bensolseriens föreningar med två lika eller olika
substi-tuenter.
Bensol, toluol och xylol äro samtliga i rent tillstånd färglösa vätskor med karakteristisk lukt
och viktiga utgångsmaterial inom anilinfabrikationen.
2 Derivat av bensol äro alla de föreningar, vilka kunna tänkas uppkomma ur detta kolväte
genom någon eller några väteatomers ersättande med atomgrupper av vad slag det vara må. Ett
flertal bensolderivat, såsom fenol, kresoler m. fl., förekomma i stenkolstjäran eller framställas ur
bensol eller dess homologer på kemisk väg för att förarbetas på anilinfärger. Några av de viktigaste
äro följande:
Nitrobensol, C6H5-NO2, erhålles ur bensol genom dess »nitrering» med salpetersyra. Denna
process är det allra viktigaste ledet vid fabrikationen av anilinfärger. Nitrobensol är en svagt
gul-färgad, giftig vätska med en lukt, som påminner om bittermandelolja. Under namn av mirbanolja
finner produkten även en vidsträckt användning som parfymeringsmedel inom de tekniska industrierna
(till såpa och billigare tvålsorter).
Anilin, C6H5 • NH2, erhålles genom reduktion av nitrobensol med järn och saltsyra. Rent
anilin är en färglös vätska av giftiga egenskaper. Den tekniska produkten, anilinoljan, är i
allmänhet rödaktig på grund av luftens oxiderande inverkan. Då de första anilinfärgstofferna erhöllos ur
oren, teknisk anilin genom oxidation, uppkom därigenom deras benämning »anilinfärger» eller »anilin»,
och denna kemiska förening har således fått låna sitt namn till hela industrigrenen.
Bensolsulfonsyra, C8HS ■ SO3H, framställes i stort genom bensols behandling med koncentrerad
svavelsyra. Föreningen är en fast kropp med sura egenskaper.
Fenol, karbolsyra, C8H5 • OH, erhålles i riklig mängd ur stenkolstjäran men framställes även ur
bensolsulfonsyra genom smältning med alkalihydrat. I rent tillstånd består fenol av färglösa
kristallnålar. Den användes utom vid anilinfabrikationen som ett kraftigt verkande desinfektionsmedel.
Bensaldehyd, bittermandelolja, C8H5 • CHO, framställd ur toluol genom dess oxidation (medelst
klor), utgör en klar, i regel svagt gulfärgad vätska med kraftig bittermandellukt. Den erhålles även
ur bittermandel men ej i tillräckliga kvantiteter för att motsvara anilinfabrikationens behov.
Bensoesyra (C8H5 • COOH), nitrofenol, dinitrofenol, nitroanilin, nitrotoluol, toluidin
(C6H4 • NH2 • CH3), sulfanilsyra (C6H4 • NH2 • SO3H) äro andra exempel på viktiga mellanprodukter
inom anilinfabrikationen. Trinitrotoluol [C6H3 • (NO3)3] utgör sprängämnet trotyl. Även talrika
derivat av kolvätet naftalin äro av största betydelse för anilinfabrikationen, ej minst vid tidigare
framställning av indigo (jfr sid. 443).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
