Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - XXI. Papperstillverkningen. Av Erik Öman - Maskingjort papper - Pappersprovning
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
MASKINGJORT PAPPER. PAPPERSPROVNING.
1031
vilken dock i allmänhet ej är mer än 1 % samt någon gång kan gå upp mot 2 %. En
annan sak bör man även ihågkomma vid bestämning av askhalten, nämligen att en del
fyllnadsämnen kunna förändras vid inaskningen och lida viktförlust. Så t. ex. kunna gips
och kaolin förlora vatten samt karbonater förlora kolsyra. Därför bör man även
analysera askan för att avgöra, om sådan viktförlust inträffat.
övriga kemiska bestämningar äro t. ex. bestämning av fri syra i papperet eller
fri klor. Vidare kan papperet innehålla sulfider, vilka kunna giva upphov till
svavelväte.
Övriga bestämningar äro på papperets ljusäkthet’, papper har benägenhet att gulna
i solljus. Vidare undersöker man ibland om papperet innehåller ämnen, som verka
skadligt på metaller, vilket är betydelsefullt vid emballagepapper för stålvaror.
S. k. kabelpapper undersökes på dess elektriska isolationsförmåga på så sätt, att man
bestämmer hur stor elektrisk spänning det erfordras för elektriskt genomslag genom
papperet.
För att avgöra om ett papper är animaliskt limmat eller hartslimmat kan man
droppa några droppar eter på papperet. Harts löses av etern och synes som en
hartsrand runt eterfläcken, sedan etern avdunstat. Animaliskt lim extraherar man med varmt
vatten, och i extraktet påvisas limmet genom fällning med tanninlösning. Stärkelse
påvisas med jodlösning, och kasein extraheras med utspädd natronlut och fällning med
syra. Därvid erhållen fällning kan analyseras på kväve.
Fiberanalys. Med fiberanalys av papper menar man bestämning av de fiberslag,
som ingå i papperet, samt även mängden av de olika fiberslagen, alltså en kvantitativ
analys. För att utföra detta defibrerar man först ett litet prov av papperet i fråga,
varefter fiberprovet färgas och undersökes med mikroskop. Vid limmat papper
avlägsnas limmet genom kokning med c:a 1 %-ig natronlut, innan defibreringen sker. För
fiberns färgning ha föreslagits flera olika lösningar, men den färgning, som utan gensägelse
ger de klaraste färgerna, är den, som göres med klorzinkjodlösning. Denna lösning
beredes på följande sätt.
20 gr vattenfri zinkklorid löses i 10 gr vatten.
2.1 gr jodkalium och 0.1 gr jod lösas i 5 gr vatten.
Dessa båda lösningar blandas, och lösningen får stå för avsättning av event. bildad
olöslig substans, varefter den klara lösningen avhälles från bottensatsen samt användes.
Vid färgningens utförande lägger man det defibrerade pappersprovet på ett
preparatglas, avpressar allt överskottsvatten samt tillsätter 2 å 3 droppar av klorzinkjodlösningen.
Efter 1 å 2 minuters omblandning med en glasstav pålägges täckglas, och provet är
färdigt för mikroskopisk bestämning.
Med denna lösning erhålla de olika fiberslagen följande färgningar:
lumpfiber färgas vinröd (nyanser från svagt till starkt),
cellulosafiber » blå med dragning i violett,
slipfiber » gul.
Halm-, jute-, esparto- och manilafiber färgas på samma sätt som cellulosa, men
eukalyptusfibern får en färg, som går något i rött.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
